cardiomyopathie
PLN Stichting jaagt op genezing, maar wie ‘bezit’ de ziekte?
De PLN Stichting ondersteunt 1700 patiënten met een zeldzame genmutatie die ernstige hartspierziekte veroorzaakt. Ze werkt samen met wetenschap en biotech aan genezing, maar loopt aan tegen juridische, ethische en bureaucratische obstakels. De stichting pleit voor gedeeld eigendom, patiëntgericht leiderschap en snellere procedures om therapieën te versnellen en betaalbaar te houden.
Rhythm Puzzle | Middernacht tachycardie?
Robin Kuijpers en collega’s (Catharina Ziekenhuis, Eindhoven) beschrijven een casus van een 75-jarige man met een elektrische storm van monomorfe ventriculaire tachycardieën (VT) met verschillende morfologieën bij 110 slagen per minuut. De man heeft een voorgeschiedenis van ischemische cardiomyopathie na een inferoposterolateraal infarct.
Lees hier de vraag van de rhythm puzzle:
Cardiomyopathie en cardiogenetica: van aanbeveling tot klinische praktijk
Judith Groeneweg (Diakonessenhuis, Utrecht) en collega’s beschrijven de 2023 ESC richtlijn over cardiomyopathie, een geheel nieuwe richtlijn met achtergrondinformatie en aanbevelingen voor diagnostiek, genetisch onderzoek, risicostratificatie en behandeling van verschillende cardiomyopathie vormen
Hospital-at-Home voor acuut hartfalen
Florine Jager (OLVG, voorheen Deventer Ziekenhuis), Jesper Bosman (Deventer Ziekenhuis) en collega’s evalueerden de haalbaarheid van DZThuis, een hybride Hospital-at-Home zorgmodel voor patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen.
Is LGE dé sleutel tot risicostratificatie?
De Nederlandse richtlijnen uit 2023 vereisen late gadolinium enhancement (LGE) op cardiale MRI als criterium voor primaire preventie ICD-implantatie bij non-ischemische cardiomyopathie (NICM). Maar is LGE werkelijk dé bepalende factor
Hoe kan familiaire DCM-screening efficiënter worden?
Het antwoord ligt bij een ‘genetics-first’-benadering. Isabelle Thierry, Steven Muller (UMCU) en collega’s hebben aangetoond dat familieleden zonder een familiaire (waarschijnlijk) pathogene variant bij baseline geen tekenen van DCM vertoonden, noch na een follow-up van ~5 jaar.
Diagnosticeert cardiale MRI sarcoïdose effectief?
Nikki van der Velde en collega’s (Erasmus MC, Rotterdam) onderzochten de diagnostische benadering voor het vaststellen van cardiale sarcoïdose in een tertiair centrum. Hierbij bleken een elektrocardiogram en echocardiogram van beperkte diagnostische waarde.
Kosteneffectiviteit van LV-apparaten
Gerardus van Hout (St. Antonius, Nieuwegein) geeft in zijn letter een reactie op het artikel van Isabelle Wiethof (CAPHRI, Maastricht)
Heart Beat | Aneurysma of divertikel?
In deze Heart Beat worden twee bijzondere gevallen van hypertrofische cardiomyopathie (HCM) beschreven. HCM kan zeldzame afwijkingen in de linkerhartkamer veroorzaken, zoals divertikels of aneurysma’s.
