Cardiomyopathie
PLN Stichting jaagt op genezing, maar wie ‘bezit’ de ziekte?
De PLN Stichting ondersteunt 1700 patiënten met een zeldzame genmutatie die ernstige hartspierziekte veroorzaakt. Ze werkt samen met wetenschap en biotech aan genezing, maar loopt aan tegen juridische, ethische en bureaucratische obstakels. De stichting pleit voor gedeeld eigendom, patiëntgericht leiderschap en snellere procedures om therapieën te versnellen en betaalbaar te houden.
Impella CP: hoopvol of zinloos?
Jan-Willem Balder (UMCU) en collega’s beschrijven in hun studie dat het gebruik van tijdelijke mechanische circulatoire ondersteuning bij ernstige cardiogene shock toeneemt, met de Impella CP als veelbelovend alternatief voor de ballonpomp
ICD bij niet-ischemisch hartfalen: zijn we er klaar voor?
Reinder Evertz (Radboudumc) en collega’s onderzochten in hun studie het effect van de Nederlandse ICD richtlijn 2023 voor niet-ischemisch hartlijden. Is de hartfalen zorg daadwerkelijk zoveel beter geworden dat er geen overall survival benefit meer is van een ICD implantatie?
Geen linker ventrikel hypertrofie, toch amyloïdose?
Anouk Achten (MUMC+) en collega’s screenden in hun studie screenden een algemene HFpEF-populatie en vonden een ATTR-CM-prevalentie van 3%. Opvallend was dat een derde van deze patiënten géén verdikte hartspierwand had, wat pleit voor vroege opsporing zonder enkel te vertrouwen op echocardiografie.
Cardiomyopathie en cardiogenetica: van aanbeveling tot klinische praktijk
Judith Groeneweg (Diakonessenhuis, Utrecht) en collega’s beschrijven de 2023 ESC richtlijn over cardiomyopathie, een geheel nieuwe richtlijn met achtergrondinformatie en aanbevelingen voor diagnostiek, genetisch onderzoek, risicostratificatie en behandeling van verschillende cardiomyopathie vormen
Hospital-at-Home voor acuut hartfalen
Florine Jager (OLVG, voorheen Deventer Ziekenhuis), Jesper Bosman (Deventer Ziekenhuis) en collega’s evalueerden de haalbaarheid van DZThuis, een hybride Hospital-at-Home zorgmodel voor patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen.
Is LGE dé sleutel tot risicostratificatie?
De Nederlandse richtlijnen uit 2023 vereisen late gadolinium enhancement (LGE) op cardiale MRI als criterium voor primaire preventie ICD-implantatie bij non-ischemische cardiomyopathie (NICM). Maar is LGE werkelijk dé bepalende factor
Hoe kan familiaire DCM-screening efficiënter worden?
Het antwoord ligt bij een ‘genetics-first’-benadering. Isabelle Thierry, Steven Muller (UMCU) en collega’s hebben aangetoond dat familieleden zonder een familiaire (waarschijnlijk) pathogene variant bij baseline geen tekenen van DCM vertoonden, noch na een follow-up van ~5 jaar.
Diagnosticeert cardiale MRI sarcoïdose effectief?
Nikki van der Velde en collega’s (Erasmus MC, Rotterdam) onderzochten de diagnostische benadering voor het vaststellen van cardiale sarcoïdose in een tertiair centrum. Hierbij bleken een elektrocardiogram en echocardiogram van beperkte diagnostische waarde.
Zorgoplossing of alarmvervuiling?